A doença de Alzheimer é um distúrbio genético caracterizada pela atrofia do hipocampo e pela deposição "neuronal" do péptido amilóide-β (Aβ). Uma equipa de investigadores identificou o gene CALHM1, o qual controla as concentrações citosólicas de Ca2+ e os níveis de Aβ. Se estas concentrações e níveis "não forem mantidos" dentro dos parâmetros entendidos como normais, poderão estar na origem da desordem acima mencionada.
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